• ПН-ПТ: 08:00-19:00
    СБ: 08:00-16:00
    ВС: выходной
    Предимплантационная генетическая диагностика (PGD)

    Применение метода PGD возможно исключительно в рамках программы ЭКО и стало настоящим прорывом в области вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). Это возможность определять генетические нарушения на стадии доимплантационного развития эмбриона.

    Разработано несколько эффективных методик PGD:

    1. ПЦР. Суть полимеразной цепной реакции заключается в определении специфических дубликатов ДНК. Чтобы вычленить один фрагмент из двойной цепи ДНК для дальнейшего исследования, генетики проводят процедуру денатурации. Далее специалисты подмешивают к взятому биоматериалу особые ферменты, которые постепенно увеличивают его объём в 2 раза. Благодаря этому можно легко обнаружить аномальные участки в нуклеотиде. Методика ПЦР даёт хороший эффект при выявлении моногенных патологий. Она рекомендована для исследования биоматериалов супругов, которые являются носителями «плохих» генов или имеют клинические признаки наследственных заболеваний.
    2. Помогает диагностировать изменения в хромосомах, которые носят структурный либо числовой характер (транслокации, анеуплоидии). Чтобы идентифицировать патологические и здоровые хромосомы при помощи данного метода, специалисты проводят ряд лабораторных манипуляций с клетками. После взятия биопсии исследуемые клетки закрепляются на предметном стекле, подвергаются нагреву и охлаждению. От температурного воздействия оболочка клетки разрывается, из неё выходит цитоплазма. Лаборант помечает участки ДНК флуоресцентным красителем, а затем, при помощи специального микроскопа, считает количество аномальных хромосом.
    3. NGS. Диагностика биоматериала выполняется в криоцикле по методике NGS. Схема позволяет специалистам тщательно изучить все 23 пары хромосом. Метод отличается наивысшей точностью (99,9%). Одновременно с исследованием хромосомных пар проводится изучение их патологий, мутаций, моногенных болезней.

    После анализа NGS необходимость в биопсии бластомеров отпадает.

    NGS (next generation sequencing)самый инновационный метод преимплантационной генетической диагностики.

    NGS основан на определении последовательности ДНК, чем принципиально отличается от других методов ПГД, и открывает новые возможности в диагностике эмбрионов, а именно, современную технологию, с помощью которой расшифровывается геном эмбриона. Тест NGS (next generation sequencing) дает крайне низкий процент ошибочных результатов.

    Показания к проведению ПГД в программе ВРТ:

    • случаи рождения детей с наследственной и врожденной патологией в анамнезе;
    • диагностированные сбалансированные хромосомные аберрации (транслокации и др.) в паре;
    • возраст женщины от 35 лет;
    • две и более неудачных попыток ЭКО в анамнезе;
    • замирание и невынашивание беременности в анамнезе, а также случаи пузырного заноса;
    • высокий процент сперматозоидов с генетической патологией у мужчины;
    • семья, которая имеет желание провести ПГД в рамках программы ЭКО, чтобы быть уверенными в здоровье будущего ребенка и повысить шансы на успех лечения бесплодия методом ЭКО.

     

    ЗАПИСЬ НА ПРИЕМ


    ЗАПИСЬ НА ПРИЕМ